Image J是NIH推出的分子生物分析软件，其以使用方便，简单易学而广泛被使用。最近有几个人问我有关Image J的使用方面的问题，我想把这个软件最常用、最基本的东西写出来，供大家参考，以抛砖引玉。
（1）Western blot条带的分析：

|a| 打开Image J软件，
|b| 在此软件里打开一个扫描后的X胶片，
|c| 在条带处用矩形框选中，
|d| 在工具栏依次选择 Analyze → Gels → Select First Lane，
|e| 移动矩形框至下一条带位置处，，
|f| 在工具栏依次选择 Analyze → Gels → Select Next Lane,
|g| 若有多个条带时，重复e和f，
|h| 选择Analyze → Gels → Plot Lane，
|i| 用魔棒工具算出虚线下的面积。

（2）免疫组化及荧光强度的分析：

|a| 打开Image J软件，
|b| 在此软件里打开一个免疫组化或荧光显微镜的照片，
|c| 将图片类型改为灰度（32-bit），
|d| 调出ROI工具 Analyze → Tools → ROI manager，
|e| 将要分析的区域选中，加入到ROI （Add），
|f| 如有多个区域，可重复e，
|g| 点击Measure即可测得具体数值。

ImageJ中荧光照片的叠加

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